指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合相关规定要求的期限，通常标注在药品的外包装或说明书中。
（1）某药品有效期为2022年12月15日，表示能够正常的使用到2022年12月15日；
（2）某药品有效期为2022年12月，表示能够正常的使用到2022年12月31日。
（1）某药品失效期为2022年6月10日，表示能够正常的使用到2022年6月9日。
（2）某药品失效期为2022年6月，表示能够正常的使用到2022年5月31日。
（1）某药品生产日期为2019年5月2日，有效期3年，则该药品能够正常的使用到2022年5月1日。
（2）某药品生产日期为2019年5月，有效期3年，则该药品能够正常的使用到2022年4月(即2022年4月30日)。
在《药品生产质量管理规范实施指南》中指出，药品的批号一般是按“年+月+流水顺序号”进行编制的。这种编制方法同美国、日本及大部分欧洲国家药品批号的编制形式基本一致。药品批号的前两位数字(也有的为4位数字)是当年年份或年份的末尾两个数字，次两个数字为当月月份的两个数字(不足2位的在月份前加0)，前面4位数字之后的(一般为2-4位)为流水序号或代号。这种推算方式只适用于按以上规则编制生产批号的药品，不按以上规则编制生产批号的药品则不能用以推算，所以建议我们大家在在药品未使用完之前外包装不要丢弃了。
某药品生产批号为200201，有效期限为24个月。则表示该药品生产年月为2020年2月，有效期为2022年1月。
进口药品常以“Expiry date”（截止日期）表示失效期，或以“Use before”（在……之前使用）表示有效期。各国药品有效期的标注不完全相同。
指药品开封后的有效期。在药品开封后，在规定的贮藏条件下保持药品的质量期限。一般针对于多剂量包装的药品。
在药品首次开封后，其密封条件就无法达到药品出厂时的标准，药品原有的稳定性会发生明显的变化，故需在一定的期限内使用。
这一现象我们在日常使用药品时也可观察到，例如瓶装胶囊在开封一段时间后，胶囊会粘连在一起，这是由于开封后空气中的水分会被吸附，因此导致药品变质的现象。
在这里，我们提议大家在开封药品时，在外包装上注明开封日期，可以清楚的知晓药品的使用期限。
那么，在说明书里面注明的“常温”、“阴凉”、“避光”等贮藏条件，又有什么要求呢？下面我们大家一起来看一下。
看到这里，想必大家对药品的有效期、有效期与贮藏条件都有一定的了解了吧！
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